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產品名稱:

腫瘤細胞系

產品型號: 產品時間: 2019-01-10
ESS-1細胞,中層混合腫瘤細胞細胞培養的基本原理與技術 現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技術,而這些技術的發展幾乎都與細胞培養有密切關系,特別是在醫藥領域的發展,細胞培養更具有特殊的作用和價值。

產品概述

腫瘤細胞系

細胞代號:

ESS-1

細胞名稱:

腫瘤細胞系

 

組織來源:

 
子宮內膜
endometrium

對應疾病:

中層混合腫瘤

 

carcinosarcoma-malignant_mesodermal_mixed_tumour

生長特性:

 

細胞來源:

從ATCC/中科院/協和醫院等地引進

培養條件

培養基:         DMEM         +10%FBS

氣相:空氣95%,二氧化碳5%

溫度:37℃

培養:

一、貼壁細胞

1。用75%酒精噴灑整個瓶消毒,將其平躺置于培養箱中進行2-3小時的緩沖,。然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養基并置于細胞培養箱中培養,根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液以及傳代;

2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進行傳代,*次傳代比例為1:2。

3傳代步驟:將0.25%含EDTA胰酶置于37°預熱,倒掉培養瓶中的培養基,往培養瓶中加入1mlPBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預熱好的胰酶,置于37°孵育消化(*次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為消化時間,記錄消化時間,以便于下次消化),消化好后加入1ml完全培養基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之完全脫落,然后收集細胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入完全培養基重懸細胞,進行傳代。

 

二、懸浮細胞

1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒,然后置于無菌操作臺,打開瓶口,輕輕吹打后,將其中的細胞懸液轉移到離心管中,然后1200rpm離心3min,去上清;

2。將離心好的細胞轉移至T-25瓶中,并加入5-6mL新鮮培養基,然后將其置于細胞培養箱中培養,根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液(離心后去舊液,加入新鮮培養基);

3.顯微鏡觀察細胞數目比較多時,對其進行傳代,*次傳代比例為1:2(離心后平均分成兩瓶培養)。

 

 

細胞總數:

1~3*106

傳代周期:

2-3天

傳代比例:

1:2~1:4

換液頻率:

2-3天

凍存液:

90%FBS+10%DMSO

注意事項:

1 收到細胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2 瓶中運輸的培養液不能重復使用,請換新鮮培養液培養

3 對于貼壁細胞,若大部分細胞漂浮,置于培養箱隔夜觀察,大部分漂浮細胞重新貼壁,表明細胞活力正常,繼續培養,剩余漂浮的細胞可以去掉;若大部分細胞仍然不貼壁,將漂浮的細胞離心收集,用臺盼藍染色鑒定細胞活力,并與本公司銷售人員及時聯系。

4 建議客戶收到細胞后不同倍鏡各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,如細胞狀態出現問題請于一周內與本公司銷售聯系,以便于更好的幫您解決問題,超過時間我段,本公司則默認細胞狀態良好,不免費對后續細胞狀態問題進行售后

5 因細胞產品的特殊性,如客戶對本公司細胞質量存有疑問,請于收到細胞后1月內與本公司銷售聯系,超過時間段,本公司則默認細胞質量優良,不承擔因細胞產生的任何責任。

 

 

 

 

Noverse細胞庫建立有標準化GMP細胞培養車間,保藏細胞種類2000余,從來源、引進、培養、凍存、復蘇、運輸,注重每一個環節,提供活力強,代數靠前,優質細胞株細胞系。

優質的細胞系,專業的技術保證,完善的售后服務,您的需求,我們的目標!

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